Raum 401, Gebäude B, Xulong Industriepark, Xinye-Straße Nr. 76, Bezirk Huangpu, Guangzhou, Guangdong, China +86-13392668875 [email protected]
Pharmazeutische Industrie – Eigenschaften:
1. Die Produktpalette gliedert sich in verschiedene Kategorien, darunter orale Zubereitungen (Tabletten, Kapseln, Granulate), Injektionen, topische Zubereitungen (Salben, Cremes, Lotionen), chinesische Kräuterscheiben, Nahrungsergänzungsmittel und Verpackungen für Medizinprodukte. Der Tintenstrahldrucker kann die Zulassungsnummer des Arzneimittels, das Herstellungsdatum, das Verfallsdatum, die Chargennummer, den Trace-Code und das Sicherheitskennzeichen für Arzneimittel präzise bedrucken und hält sich strikt an die GMP-Vorschriften der pharmazeutischen Industrie, wodurch die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln und die Sicherheit bei der Einnahme gewährleistet sind.
2. Die Produktverpackung ist vielfältig und umfasst pharmazeutische Aluminiumfolie, PVC-Hartschalen, pharmazeutische Glasflaschen, Plastikampullen, pharmazeutische Verbundfolien, Papierarzneikartons und Verpackungen für pharmazeutische Trockenmittel. Der Tintenstrahldrucker verwendet pharmazeutisch unbedenkliche Tinte. Für pharmazeutische Aluminiumfolie / PVC-Hartschalen kommt hitzebeständige Sterilisationstinte zum Einsatz; für Glasflaschen / Plastikampullen wird chemikalienresistente Tinte verwendet, um Tintenwanderung und eine Kontamination der Arzneimittel zu verhindern, während gleichzeitig klare Kennzeichnungen sichergestellt werden.
Lösung
Je nach den unterschiedlichen Eigenschaften und Konformitätsanforderungen verschiedener Arzneimittel muss der Tintenstrahldrucker verschiedene Haftungsanforderungen erfüllen, wie beispielsweise Beständigkeit gegenüber Sterilisation (das Etikett bleibt nach einer Hochtemperatur-Dampf-/Strahlensterilisation intakt), chemische Stabilität (keine Reaktion mit den Wirkstoffkomponenten), Beständigkeit gegenüber Feuchtigkeitsaufnahme (das Etikett löst sich nicht in einer kühlen und trockenen Lagernumgebung ab), Beständigkeit gegenüber Migration und Kontamination (die Tinte dringt nicht in das Arzneimittel oder die innere Verpackungsschicht ein), Beständigkeit gegenüber Beschädigung und Leckage (das Etikett ist weiterhin verfolgbar, auch wenn die Verpackung beschädigt ist) sowie Konformität mit pharmazeutischen Sicherheitsstandards (die Tinte ist ungiftig, geruchlos und hinterlässt keine Rückstände).